综述
89Zr正电子显像剂的制备及进展
中华核医学与分子影像杂志, 2017,37(11) : 733-737. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-2848.2017.11.016
摘要

近些年,应用89Zr(半衰期为78.4 h)标记体内代谢过程缓慢的大分子生物活性物质进行PET成像的研究屡见报道。89Zr连接靶向分子最常用的方法是通过DFO螯合剂间接标记,所得产物性质较为稳定、图像分辨率高、T/NT比值较理想。该文介绍了5种基于DFO结构的螯合剂及螯合方法,其中DFO异硫氰酸盐(Df-Bz-NCS)和N-琥珀酰-DFO(N-suc-DFO)已进入临床试验研究。89Zr标记的PET显像剂主要基于抗体类靶向分子(单克隆抗体及其衍生物),也涉及多肽(如RGD肽)、蛋白质(转铁蛋白、血清白蛋白等)、人工合成结构(纳米粒子、脂质体、微球体等)及细胞(干细胞、免疫细胞亚群)等,其在新药研发、细胞示踪、肿瘤成像等领域的重要性日渐突显。

引用本文: 程思源, 洪浩, 朱小华. 89Zr正电子显像剂的制备及进展 [J]. 中华核医学与分子影像杂志,2017,37( 11 ): 733-737. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-2848.2017.11.016
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89Zr的半衰期为78.4 h,衰变时22.3%的能量以β射线形式产生、77%的能量通过电子俘获(electron capture, EC)产生,其中β粒子与物质中的自由电子结合发生湮灭辐射,产生2个方向相反、能量各为0.511 MeV的γ光子,可被PET探测[1]89Zr也可用于契伦科夫成像(Cerenkov luminescence imaging,CLI)[2,3]

 
 
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